NIST SRM 909c 公司常備現貨，歡迎咨詢我公司。

產品詳細描述如下：

產品名稱：測定肌酸酐總甘油成分用標準品對照品

產品規格：3x 2 mL/盒

產品有效期：以發貨證書為準。

品牌：美國NIST(National Institute of Standards and Technology)

產品用途：測定肌酸酐總甘油成分用標準(zhun)品對照品，此產品還(huan)可用(yong)于(yu)內部控(kong)制材料賦值。

產品使用方法：SRM 909c作為冷凍血清提供，應允許其在室溫下解凍至少30分鐘在昏暗的(de)光線下。材料(liao)解凍(dong)后，應(ying)立即使(shi)用。小瓶中的(de)內容物應(ying)在(zai)移除用(yong)于分析(xi)的測試(shi)部(bu)分之前輕輕地混(hun)合。應(ying)采取預防措(cuo)施(shi)，避免暴露在(zai)強光下(xia)紫(zi)外線和陽光直射。每個(ge)(ge)認證或(huo)未認證的(de)價(jia)值是每個(ge)(ge)使用(yong)的方法。在20.7°C下測得的血(xue)清密度(du)為(wei)1.024 12 g/mL，標準偏差為(wei)0.000 09 g/mL，這種(zhong)不確定度包含在相對(dui)于體積單位報告(gao)的值中(zhong)。

美國NIST SRM909血清標準物質的來源和制備:SRM 909c是從(cong)("現成"血漿(jiang)中制備的(de)，然后由AALTO Scientfic，Ld.(加利福尼亞州卡爾斯(si)巴德)轉化為血清(qing)。捐贈(zeng)者沒有年齡或性別要求(qiu)。

美國NIST SRM909血清標準物質是在NIST進行(xing)適當的(de)人體受試者研究確定(ding)(ding)后開發的(de)。該(gai)(gai)方法是根據實驗室醫(yi)學可(ke)追溯性聯合(he)委員會(JCTLM)[10]批準的(de)高(gao)階參(can)考測星(xing)程序。該(gai)(gai)程序使用(yong)乙醇中的(de)氫(qing)氧化鉀水解酯(zhi)，然后用(yong)己烷萃(cui)取，并使用(yong)雙（(三甲基甲硅(gui)基)乙酰(xian)胺衍(yan)生物[9]。Cholesterol-25,26,27-3Cs用(yong)作內標。使用(yong)參(can)考文(wen)獻[11]J中描述的(de)NISTIDGC-MS參(can)考方法測定(ding)(ding)總甘油(you)(you)酯(zhi)質星(xing)分(fen)數，并由(you)JCTLM批準作為(wei)高(gao)階參(can)考方法。該(gai)(gai)方法包括甘油(you)(you)三酯(zhi)水解、去(qu)離子、與丁(ding)基硼酸在吡(bi)啶中的(de)反應以(yi)及(ji)與N-甲基-N-三甲基甲硅(gui)基三氟yi酰(xian)胺的(de)衍(yan)生。三棕櫚堿(jian)-1,2,3-13C用(yong)作內標。

測定肌酊的分析方法:肌(ji)酐采用同位(wei)素稀(xi)釋液相色譜-質譜法(fa)（IDLC-MS)測(ce)定[12]，該方法(fa)類似于(yu)政府化學家實驗室(LGC)開(kai)發的(de)方法(fa)[13]，并被JCTLM批準(zhun)為(wei)更高階參考測(ce)量程序。

電解質測定的分析方法:使(shi)用(yong)(yong)NIST微庫(ku)侖滴定法(fa)(fa)(fa)測(ce)定氯(lv)化物，其中氯(lv)化物與在(zai)銀陽極上以庫(ku)侖法(fa)(fa)(fa)產生的Ag*離(li)子(zi)定量(liang)(liang)反應。對(dui)(dui)數(shu)據進(jin)(jin)行(xing)了校正，以確(que)定是(shi)(shi)否(fou)存(cun)在(zai)其他電活性干擾物，包(bao)括溴化物。使(shi)用(yong)(yong)同位素稀釋扇區場感應耦合(he)等離(li)子(zi)體(ti)質(zhi)譜(IDICP-MS)初(chu)級(ji)方(fang)法(fa)(fa)(fa)測(ce)定鈣、鎂和(he)鉀，“K和(he)~Mg，然后(hou)(hou)(hou)使(shi)用(yong)(yong)微波(bo)溶解進(jin)(jin)行(xing)氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩(liang)種(zhong)分析方(fang)法(fa)(fa)(fa)的綜合(he)結果。第一種(zhong)方(fang)法(fa)(fa)(fa)包(bao)括離(li)子(zi)交換重量(liang)(liang)法(fa)(fa)(fa)[15]包(bao)括對(dui)(dui)SRM 909c血清進(jin)(jin)行(xing)微波(bo)消化，然后(hou)(hou)(hou)在(zai)陽離(li)子(zi)交換柱上分離(li)鈉級(ji)分并加入高純(chun)度硫酸以形成NazSO4。然后(hou)(hou)(hou)在(zai)鉑紺坍中蒸(zheng)發至干燥后(hou)(hou)(hou)，用(yong)(yong)重是(shi)(shi)法(fa)(fa)(fa)測(ce)定NazS04的質(zhi)量(liang)(liang)。還使(shi)用(yong)(yong)了第二(er)種(zhong)使(shi)用(yong)(yong)電感耦合(he)等離(li)子(zi)體(ti)發射光譜法(fa)(fa)(fa)(ICP-OES）的方(fang)法(fa)(fa)(fa)，包(bao)括用(yong)(yong)硝酸微波(bo)消化血清。錳(meng)用(yong)(yong)作內部(bu)標準。

測定鐵的分析方法:采用同位(wei)素稀(xi)釋(shi)電感(gan)耦合等離(li)子體質譜法(fa)（IDICP-MS)測(ce)定總鐵(tie)。該方法(fa)包(bao)括在(zai)血清樣品(pin)中(zhong)加(jia)入57Fe、微波消化和用水稀(xi)釋(shi)。

硒的分(fen)析方法(fa):采用同位素稀釋-電感耦(ou)合等(deng)離子體質譜(pu)法(fa)(IDICP-MS)測定總(zong)硒。該方法(fa)包括在血(xue)清(qing)樣(yang)品中加入77Se,微波消解，并在水中用丁醇稀釋。

轉(zhuan)鐵蛋白測定(ding)的分(fen)析方(fang)法(fa)(fa):總轉(zhuan)鐵蛋白通過(guo)同(tong)位素稀釋-電感耦合等(deng)離(li)(li)子(zi)體質譜(pu)法(fa)(fa)(IDICP-MS)測定(ding)[7該方(fang)法(fa)(fa)包括用鐵飽和血清轉(zhuan)鐵蛋白，并通過(guo)SCX色譜(pu)法(fa)(fa)分(fen)離(li)(li)單個轉(zhuan)鐵蛋白糖型。定(ding)量基于ID，通過(guo)引入SFe尖(jian)峰柱或(huo)直(zhi)接(jie)用內部制備的轉(zhuan)鐵蛋白尖(jian)峰(其中57Fe已與蛋白質結合)對血清樣品進(jin)行尖(jian)峰。

測定尿素的分析方法:使用(yong)JCTLM批準的(de)參(can)考文獻[16]中描述的(de)ID GCMS方(fang)法的(de)改進(jin)來測定(ding)尿(niao)素(su)，其中血(xue)清中加入尿(niao)素(su)-1~0，通過(guo)固相萃(cui)取筒，濃縮(suo)，然后衍(yan)生(sheng)為(wei)6-甲基尿(niao)密啶過(guo)夜(ye)。

結果賦值表：